国产首个痛风双靶点抑制剂!通化东宝THDBH151片Ⅰ期临床达到主要终点
(原标题:国产首个痛风双靶点抑制剂!通化东宝THDBH151片Ⅰ期临床达到主要终点)
2024年2月22日晚间,通化东宝发布公告称全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司近日已完成痛风双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)一项关键I期临床试验,研究结果显示达到主要终点目标。
近年来,中国痛风和高尿酸血症患者呈明显上升和年轻化趋势。据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019)》及国家统计局第六次人口普查数据显示,中国高尿酸血症的总体患病率为13.3%,患病人数约为1.77亿,痛风总体发病率为1.1%,患病人数约为1,466万。高尿酸血症已成为继糖尿病、高血压、高血脂症后的“第四高”,痛风已成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。
痛风与嘌呤代谢紊乱及高尿酸血症直接相关,会导致关节腔等处形成尿酸盐沉积,进而引发急性关节疼痛。高尿酸血症是一种代谢性疾病,其特征是血液中尿酸水平异常升高,常导致痛风、尿酸肾病等疾病,并易引发高血压、脂肪肝、慢性肾病、心脑血管等并发症。
目前痛风和高尿酸血症一线治疗药物主要包括两种,黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂与URAT1抑制剂,主要药物有别嘌呤醇、非布司他、苯溴马隆等。但现有已上市痛风药物均存在一定程度的安全性风险,当前对于安全性和有效性俱佳的降尿酸创新药存在巨大的临床需求。
据了解,通化东宝的THDBH151片是国产首个痛风双靶点XO/URAT1抑制剂,因其在作用机制上的特殊优势,既能抑制黄嘌呤氧化酶,从源头上减少尿酸的生成,又能抑制肾小管URAT1转运体对尿酸的重吸收,加快尿酸排除体外。此外,THDBH151片通过平衡好XO/URAT1在降尿酸中的作用,提高药效的同时降低副作用,大幅提高患者依从性,有望成为同领域中Best-in-class药物。目前国内外均暂无同类产品上市。
通化东宝该项I期临床试验为 “THDBH151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学及食物影响的I期临床研究” ,结果表明THDBH151片在中国健康成人受试者中安全性和耐受性良好,总体不良事件发生率与安慰剂相似或略低,所有不良事件均为1级。药效动力学指标(PD)显示,该产品可以显著降低受试者血清尿酸水平,量效关系明显。同时观察到给药后显著提高血清黄嘌呤水平,且增加尿液尿酸排泄水平。显示THDBH151片在人体内对于黄嘌呤氧化酶(XO)以及尿酸盐转运体(URAT1)两个靶点同时产生抑制作用,验证了THDBH151片系真正的XO/URAT1双靶点抑制剂。药代动力学指标(PK)显示该产品均有良好的药代性质,成药性良好,完全满足每日一次给药需求。
根据公开资料显示,通化东宝在痛风/高尿酸血症领域布局了两款创新药物,除了此次XO/URAT1双靶点抑制剂的THDBH151片完成了I期临床试验并达到主要终点外,另一款THDBH130片(URAT1抑制剂)也于今年1月完成了IIa期临床试验并达到主要终点。
本文来源:财经报道网
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